KK.01.2.1.02.0134
Nositelj projekta: BioGnost d.o.o.
Partner na projektu: Klinička bolnica Merkur
Ukupna vrijednost projekta: 14.063.551,78 kn
EU udio u financiranju projekta: 9.350.766,67 kn
Razdoblje provedbe projekta: 17. kolovoza 2020. – 17. kolovoza 2023.
Voditelj projekta i kontakt osoba: Sanja Mihaljević, biognost@biognost.hr
Tvrtka BioGnost d.o.o. je početkom kolovoza 2020. godine, zajedno s partnerom projekta, KB Merkur započela s provedbom projekta “Istraživanje i razvoj personaliziranih imunohistokemijskih dijagnostika na ekološki fiksiranim tkivima“ koji je sufinanciran sredstvima iz Europskog fonda za regionalni razvoj. Projekt će se provoditi sukladno pravilima u okviru Javnog poziva na dostavu projektnog prijedloga za dodjelu bespovratnih sredstava „Povećanje razvoja novih proizvoda i usluga koji proizlaze iz aktivnosti istraživanja i razvoja – faza II“ te podliježe propisima primjenjivim na upravljanje i korištenje sredstava temeljem Operativnog programa konkurentnost i kohezija 2014. – 2020. Posredničko tijelo razine 1 (PT1) je Ministarstvo gospodarstva i održivog razvoja, a posredničko tijelo razine 2 (PT2) je Hrvatska agencija za malo gospodarstvo, inovacije i investicije (HAMAG-BICRO).
Projekt čine sljedeće aktivnosti:
- Formuliranje tehnološkog koncepta;
- Eksperimentalno dokazivanje koncepta;
- Laboratorijska validacija tehnološkog koncepta;
- Validacija tehnologije u relevantnom okruženju;
- Demonstracija tehnologije u relevantnom okruženju;
- Demonstracija tehnologije u operativnom okruženju;
- Uspostava kvalificiranog tehnološkog sustava;
- Upravljanje projektom;
- Promidžba i vidljivost.
Cilj projekta je kroz provedena istraživanja i razvoj inovativnih proizvoda u suradnji s partnerom projekta, KB Merkur, razviti 4 grupe imunohistokemijskih reagensa u više stotina oblika za personaliziranu IHC dijagnostiku nakon fiksacije tkiva u nekancerogenom fiksativu na bazi glioksala. U prvoj fazi projekta (industrijsko istraživanje) će se pristupiti formuliranju tehnološkog koncepta u cilju adresiranja tehnološkog rizika, čime će se stvoriti preduvjeti za kliničku validaciju razvijenih prototipova u drugoj fazi projekta (eksperimentalni razvoj) i uspostavljanje kvalificiranog tehnološkog sustava s ciljem pripreme za komercijalizaciju inovativnih proizvoda. Postizanjem navedenog cilja, projekt izravno doprinosi ostvarenju sljedećih pokazatelja:
- Razvoj novih inovativnih proizvoda;
- Doprinos u privatnim ulaganjima i primljenoj potpori u području istraživanja i razvoja;
- Rast prihoda od izvoza i prodaje;
- Zapošljavanje novih djelatnika.
Realizacija projekta omogućit će plasiranje na tržište jedinstven inovativni koncept i u potpunosti razvijene prototipove 4 grupa inovativnih imunohistokemijskih reagensa: 1) reagensi i enzimi za razotkrivanje antigena, 2) primarna antitijela za primjenu u imunohistokemiji na GFPE tkivima, 3) sekundarna antitijela, detekcijski reagensi i kromogeni i 4) otopine za pranje, razrjeđivanje i blokiranje u imunohistokemiji. Razvojem novih inovativnih proizvoda će se doprinijeti povećanju konkurentnosti hrvatske histopatološke dijagnostike i personalizirane medicine na globalnoj razini, vodeći se strategijom pametne specijalizacije i tendencije rješavanja globalnih društvenih izazova u liječenju bolesti i medicinskoj dijagnostici.
Projekt je sufinancirala Europska unija iz Europskog fonda za regionalni razvoj u okviru Operativnog programa Konkurentnost i kohezija 2014.-2020.
Tvrtka BioGnost d.o.o., vodeći hrvatski proizvođač in vitro dijagnostike je zajedno s Partnerom projekta, Klinička bolnica Merkur uspješno provela projekt “Istraživanje i razvoj personaliziranih imunohistokemijskih dijagnostika na ekološki fiksiranim tkivima“, čija je provedba trajala od 17. kolovoza 2020. godine do 17. kolovoza 2023. godine. Projekt se provodio sukladno pravilima u okviru Javnog poziva na dostavu projektnog prijedloga za dodjelu bespovratnih sredstava „Povećanje razvoja novih proizvoda i usluga koji proizlaze iz aktivnosti istraživanja i razvoja – faza II“ te je sadržavao sljedeće Faze istraživanja i razvoja: Industrijsko istraživanje; Eksperimentalni razvoj.
Uspješnim istraživanjem i razvojem inovativnih proizvoda u suradnji s Partnerom projekta, postignut je cilj projekta, odnosno razvijene su 4 grupe imunohistokemijskih reagensa u više stotina oblika za personaliziranu IHC dijagnostiku nakon fiksacije tkiva u nekancerogenom fiksativu na bazi glioksala.
Realizacija projekta omogućila je plasiranje na tržište jedinstven inovativni koncept i u potpunosti razvijene prototipove 4 grupa inovativnih imunohistokemijskih reagensa. Razvojem novih inovativnih proizvoda će se doprinijeti povećanju konkurentnosti hrvatske histopatološke dijagnostike i personalizirane medicine na globalnoj razini.
Projekt je sufinancirala Europska unija iz Europskog fonda za regionalni razvoj u okviru Operativnog programa Konkurentnost i kohezija 2014.-2020.
Više informacija na:
www.strukturnifondovi.hr
https://strukturnifondovi.hr/vazni-dokumenti-operativni-program-konkurentnost-i-kohezija
Sadržaj internetske stranice isključiva je odgovornost Kliničke bolnice Merkur.
